Esami per la gravidanza

Prenatal SAFE® è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale, si esegue su appuntamento  attraverso un prelievo di sangue materno che valuta la presenza di alterazioni strutturali e aneuploidie cromosomiche (variazione del numero) sul genoma fetale.

Ciascun individuo è costituito normalmente da 23 tipi di cromosomi presenti in duplice copia per un totale di 46 cromosomi,23 ereditati dalla madre e 23 dal padre.

A volte può capitare che durante il processo di divisione cellulare si possano creare degli assetti cromosomici errati e che un particolare cromosoma sia quindi presente in un numero di copie diverso da 2.

In questo caso si parla di aneuploidia in particolare si parla di Trisomia quando il numero di copie di un certo cromosoma sono 3 invece delle canoniche 2 e di Monosomia quando si ha una sola copia di uno specifico cromosoma.

Queste variazioni nel numero di cromosomi portano a delle patologia più o meno gravi.

Il PrenatalSAFE valuta appunto la presenza di queste anomalie.

Abbiamo a disposizione essenzialmente due tipi di PrenatalSAFE:

PRENATAL SAFE 5 per la rilevazione di queste patologie: sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, sindrome di Turner, trisomia X, sindrome di Klinefelter, sindrome di Jacobs.

PRENATAL KARYO per la rilevazione di queste patologie: sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, sindrome di Turner, trisomia X, sindrome di Klinefelter, sindrome di Jacobs + altre aneuploidie cromosomiche meno frequenti.

Il pacchetto Plus+ può essere aggiunto sia al Prenatal Safe 5 che al Prenatal Safe Kario e permette di aggiungere, alle analisi sopra elencate, l’analisi delle 9 sindromi più comuni da microdelezione.

ELENCO MICRODELEZIONI IN ESAME PLUS

• Sindrome Di DeGeorge
• Sindrome Cri-du-chat
• Sindrome di Prader-Willi
• Sindrome Angelman
• Sindrome Wolf-Hirschhorn
• Sindrome di Jacobsen
• Sindrome di Langer-Giedion
• Sindrome di Smith-Magenis
• Sindrome da delezione 1p36

INDICAZIONI PER L’ESECUZIONE DELL’ESAME:

• Viene eseguito solo su appuntamento concordato direttamente con il Laboratorio chiamando il numero 0332/1880700 e previa compilazione di alcuni moduli che verranno inviati tramite mail al momento della prenotazione
• L’esame può essere eseguito a partire dalla 10° settimana di gravidanza
• È un semplice prelievo del sangue che non necessita il digiuno
• I tempi di consegna dell’esito variano dai 7 ai 10 giorni lavorativi in base alla tipologia del test eseguito
• Il test può essere eseguito anche in caso di gravidanze gemellari
• L’esame si esegue in regime privato

Il test “Prenatal Safe” comprende la determinazione del sesso fetale.

NOTE:

• L’esame ha un attendibilità superiore al 99% nel rilevare le aneuploidie cromosomiche comuni in gravidanza e una percentuale di falsi positivi <0.1%.
• È un esame non invasivo che non comporta alcun rischio per il feto 
• In caso di POSITIVITA’ al test è possibile eseguire l’amniocentesi di conferma a titolo completamente gratuito presso le strutture di “GENOMA GROUP”