Prenatal Sure è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale, si esegue su appuntamento  attraverso un prelievo di sangue materno che valuta la presenza di alterazioni strutturali e aneuploidie cromosomiche (variazione del numero) sul genoma fetale.

Ciascun individuo è costituito normalmente da 23 tipi di cromosomi presenti in duplice copia per un totale di 46 cromosomi,23 ereditati dalla madre e 23 dal padre.

A volte può capitare che durante il processo di divisione cellulare si possano creare degli assetti cromosomici errati e che un particolare cromosoma sia quindi presente in un numero di copie diverso da 2.

In questo caso si parla di aneuploidia in particolare si parla di Trisomia quando il numero di copie di un certo cromosoma sono 3 invece delle canoniche 2 e di Monosomia quando si ha una sola copia di uno specifico cromosoma. Queste variazioni nel numero di cromosomi portano a delle patologia più o meno gravi.

Il Prenatal Sure valuta appunto la presenza di queste anomalie.

Il test prevede cinque livelli crescenti di approfondimento: dallo screening nel feto delle principali aneuploidie cromosomiche allo studio dell’intero cariotipo fetale per anomalie di numero e strutturali.

PRENATALSURE 3: Screening di aneuplodie sui cromosomi 13, 18, 21 e determinazione del sesso fetale

PRENATALSURE 5: Screening di aneuplodie sui cromosomi 13,18, 21 e cromosomi sessuali (X e Y) e determinazione del sesso fetale

PRENATALSURE +:  Screening di aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21, X, Y, e sui cromosomi 9 e 16, e di 9 sindromi da microdelezione, e determinazione del sesso fetale

PRENATALSURE KARYO: Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, e determinazione del sesso fetale

PRENATALSURE KARYO+:  Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, 24 sindromi da microdelezione / microduplicazione e determinazione del sesso fetale

PRENATALSURE GENETICS:  Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche, 14 ereditarie e 50+ ad insorgenza de novo, e determinazione del sesso fetale

NOTE:

• L’esame ha un attendibilità superiore al 99% nel rilevare le aneuploidie cromosomiche comuni in gravidanza e una percentuale di falsi positivi <0.1%.
• È un esame non invasivo che non comporta alcun rischio per il feto

INDICAZIONI PER L’ESECUZIONE DELL’ESAME:

• Viene eseguito solo su appuntamento concordato direttamente con il Laboratorio chiamando il numero 0332/1880700 e previa compilazione di alcuni moduli che verranno inviati tramite mail al momento della prenotazione
• L’esame può essere eseguito a partire dalla 10° settimana di gravidanza
• È un semplice prelievo del sangue che non necessita il digiuno
• I tempi di consegna dell’esito variano dai 7 ai 10 giorni lavorativi in base alla tipologia del test eseguito
• Il test può essere eseguito anche in caso di gravidanze gemellari
• L’esame si esegue in regime privato
• Il test comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale)